Nesta série especial, a AMAVI apresenta a história da Silvana, mãe do Sadraque — e também professora da rede municipal há 25 anos, com formação em Educação Especial e Análise Comportamental.
Mesmo com toda a experiência na área, a jornada até o diagnóstico do Sadraque foi difícil e tardia. Em meio à pandemia, com portas fechadas e muitas incertezas, o que existia era aquela sensação que tantas famílias conhecem: “algo não está bem”, mas faltam caminhos, faltam respostas, falta apoio.
Foi nesse momento que a AMAVI se tornou ponto de virada. A partir da capacitação, da orientação e do acolhimento, a família encontrou direcionamento para iniciar avaliações e, depois, chegar ao laudo. Mais do que documentação, veio algo ainda mais valioso: uma rede.
A Silvana também deixa um recado que precisa ser repetido: nem toda dificuldade aparece de forma óbvia. Às vezes está “escondidinha” — e o que muda tudo é alguém parar, observar, escutar, acolher e agir com amor e responsabilidade.
Esta história não é só sobre diagnóstico. É sobre ser visto, ser amparado e não atravessar sozinho.
Acompanhe a série. Compartilhe este vídeo com quem precisa ouvir isso. E, se a sua família está buscando orientação, a AMAVI está aqui.
Nesta série, a AMAVI apresenta a história do Mateus, pai de duas meninas gêmeas autistas, de apenas três anos.
Quando os sinais começaram a aparecer, a família buscou ajuda, mas percebeu que ainda faltava o principal: segurança, direcionamento e um acompanhamento que trouxesse confiança. E então veio uma das decisões mais difíceis — e mais bonitas — que uma família pode tomar: recomeçar por amor.
Mateus e a esposa deixaram Rolim de Moura e vieram para Vilhena em busca de melhores oportunidades para as filhas. Chegar a uma nova cidade com o coração cheio de preocupação não é simples. Mas algumas escolhas nascem da certeza de que os filhos merecem o melhor, mesmo quando isso exige coragem.
Foi em Vilhena que a família encontrou a AMAVI — e com ela, acolhimento, orientações, encaminhamentos e o suporte necessário para avançar. E, como tantas histórias mostram, uma resposta pode abrir outras: ao longo do caminho, a família também identificou o autismo na enteada, aos 14 anos.
O recado que fica é direto e essencial: observar os filhos, buscar ajuda e não normalizar o sofrimento. O desafio é real, o desgaste emocional existe — e ninguém deveria carregar isso sozinho.
A AMAVI existe para isso: para transformar medo em direção, e solidão em rede.
Acompanhe a série e compartilhe. Este vídeo pode ser a ponte que faltava para outra família chegar até o acolhimento.
Seguindo nossa série de histórias que dão vida à AMAVI, hoje é a vez do Mauritani, pai atípico e membro do nosso conselho administrativo, compartilhar sua vivência.
Na parte 01 do seu depoimento, ele fala sobre o papel essencial da AMAVI no município e a importância da atuação do conselho na construção de uma rede sólida de apoio às famílias.
Cada voz carrega a força de uma história real, que nos lembra todos os dias por que existimos. ✨
🎥 Acompanhe a série e conheça mais sobre as pessoas que fazem a AMAVI acontecer.
Em mais um capítulo da nossa série de histórias que transformam, conhecemos o relato inspirador de uma mãe que encontrou na AMAVI o apoio e o acolhimento que precisava para seguir com esperança e força.
Entre desafios e conquistas, ela expressa sua gratidão pelos atendimentos e pelo cuidado que transformaram o dia a dia da sua família. 🌻
Cada história é um lembrete de que ninguém caminha sozinho quando tem amor, empatia e uma rede de apoio. ✨
🎥 Acompanhe a série e sinta de perto o impacto da AMAVI na vida das famílias atípicas.
Hoje é a vez da Andréia: uma avó que vive o autismo junto com o neto, com amor, dedicação e muita gratidão.
Através da AMAVI, ela encontrou apoio, orientação, profissionais comprometidos e uma rede de famílias que caminham juntas todos os dias. 🌻
O relato da Andréia nos lembra que o amor e o cuidado da família também fazem parte da nossa missão. ✨
🎥 Acompanhe a série e conheça mais histórias que mostram a força e o coração da AMAVI.
